MYDGF等一類新藥開發(fā)
心肌梗塞（Myocardial Infarction，MI）是指在冠狀動(dòng)脈病變的基礎(chǔ)上，冠狀動(dòng)脈的血液中斷，使相應(yīng)的心肌出現(xiàn)嚴(yán)重而持久地急性缺血，終導(dǎo)致心肌的缺血性壞死。
冠狀動(dòng)脈內(nèi)移植自體骨髓細(xì)胞（Bone Marrow Cells, BMCs）是目前較為常用的MI治療策略。臨床結(jié)果表明，BMC治療一定程度可提高急性心梗病人的心臟功能，但因病人老齡化且缺乏標(biāo)準(zhǔn)化BMC分離流程，導(dǎo)致移植自體BMC的治療方法在臨床有諸多限制。研究發(fā)現(xiàn)BMC及譜系定型的祖細(xì)胞并不能形成新的心肌細(xì)胞，而轉(zhuǎn)錄組學(xué)和蛋白組學(xué)研究表明骨髓衍生的祖細(xì)胞群體釋放大量的細(xì)胞因子、趨化因子和生長因子可以以旁分泌的方式促進(jìn)組織保護(hù)和修復(fù)。
假定移植自BMC治療過程中，是依賴BMC分泌某種小分子蛋白達(dá)到治療效果，研究人員發(fā)現(xiàn)了一種名為MYDGF（Myeloid-derived Growth Factor）的蛋白，該蛋白心臟修復(fù)功能比自體移植BMC治療更可靠。
MYDGF由19號(hào)染色體開放閱讀框編碼，具有趨化因子受體CXCR4的促血管生成的BMCs可分泌該蛋白。
