艾洛特團隊與中國藥科大學聯(lián)合研究的Cart成果在《免疫學雜志》2016年第11期刊上發(fā)表，受到生物醫(yī)藥領域同行關注
!["QQ圖片20170322102708.png"](/upLoad/image/20170322/14901583413374250.png" "\"QQ圖片20170322102708.png\"")
【摘要】：嵌合抗原受體修飾的T細胞免疫療法較傳統(tǒng)臨床治療方法具有靶向性強、更持久的療效,研究進展很快,除公認有效的靶點CD19外,CD20、CD28、CD134等靶點的研究日漸廣泛,近期在實體瘤領域也取得了突破性進展。行業(yè)優(yōu)質者諾華的產品CTL019計劃于2017年上市,屆時市場競爭將非常激烈。但CAR-T療法還存在亟待解決的安全性問題,如細胞因子釋放綜合征、脫靶毒性等,部分挑戰(zhàn)如費用昂貴、缺乏標準化治療流程等也阻礙著它的大規(guī)模市場化應用。本文將對其臨床治療的優(yōu)勢、研究進展、安全性、市場競爭情況、發(fā)展面臨的挑戰(zhàn)等作整體分析探討。
【作者單位】： 中國藥科大學國際醫(yī)藥商學院;江蘇艾洛特生物科技有限公司;
【關鍵詞】： 嵌合抗原受體 T細胞 實體瘤 安全性
【基金】：基金項目:校合295-商19
【分類號】：R730.51
【正文快照】： 近幾年,嵌合抗原受體(chimeric antigenreceptor,CAR)T細胞免疫療法蓬然興起,早在1989年Gross等[1]就提出過CAR-T,經過基因改造T細胞能特異性地、靶向識別定位于腫瘤細胞表面的抗體抗原[2],通過體外培養(yǎng)達數(shù)十億數(shù)量后再注入病人體內,這種治療方法兼具高親和力和高殺傷性。
